Deflegmin 30mg x 20 tabl.

14,62 

SKU: iAPTEKA1 2862 Kategoria:

Opis

Deflegmin 30 mg 20 tabletek

Nazwa: Deflegmin
Postać: tabl.
Dawka: 0,03 g
Opakowanie: 20 tabl. (blister)

Deflegmin Opis i wskazania

Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

Działanie

Ambroksol jest metabolitem bromoheksyny, wykazującym działanie mukolityczne. Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, pobudza wytwarzanie surfaktantu płucnego oraz czynność rzęsek nabłonka układu oddechowego. Dzięki temu zwiększa ilość śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększając wydzielanie płynów do drzewa oskrzelowego i poprawiając klirens śluzowo-rzęskowy, ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Skład – jakie składniki zawiera lek Deflegmin

1 tabletka Deflegmin zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.

Dawkowanie – jak stosować lek Deflegmin

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: początkowo, przez 2-3 dni, 1 tabl. 3x/dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 1 tabl. 2x/dobę.

Dzieci w wieku 6-12 lat: 0,5 tabl. 2-3x/dobę.

Dzieci w wieku poniżej 6 lat: produktu w postaci tabl. nie należy stosować u dzieci poniżej 6 lat (można zastosować lek w postaci kropli doustnych, roztworu lub syropu).

Uwagi

Preparat należy przyjmować po posiłkach i popijać go niewielką ilością płynu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Uwagi i ostrzeżenia dotyczące leku Deflegmin

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność stosując preparat u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz niewydolnością nerek lub wątroby. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może na początku leczenia nasilać kaszel. Preparatu nie należy stosować bezpośrednio przed snem. Produkt leczniczy 30 mg tabl. zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy. Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie ambroksolu z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymem, erytromycyną, doksycykliną) powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków w miąższu płucnym. Nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlowy i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego. Nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji ambroksolu z innymi lekami.

Ciąża i laktacja

Ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i/lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Na podstawie dużego doświadczenia klinicznego u kobiet ciężarnych po 28. tygodniu ciąży nie wykazano szkodliwego wpływu ambroksolu na płód. Mimo to podczas stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży należy zachować zwykłe środki ostrożności. Zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania produktu. Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Chociaż nie należy spodziewać się niepożądanego wpływu na dziecko karmione piersią, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego (nieznana): reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy,świąd i inne reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia żołądka i jelit (często): nudności; (niezbyt często): wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rzadko): wysypka, pokrzywka; (bardzo rzadko): ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksycznorozpływna naskórka, mające czasowy związek ze stosowaniem leków mukolitycznych.

Przedawkowanie

Nie opisano dotychczas szczególnych objawów przedawkowania ambroksolu u ludzi. Objawy zgłaszane po przypadkowym przedawkowaniu i/lub niewłaściwym zastosowanium ambroksolu odpowiadały działaniom niepożądanym występującym po podaniu produktu w zalecanych dawkach. Może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego.

 

Podmiot Odpowiedzialny
Bausch Health

PKWIU 21.20.13.0
Rodzaj Lek OTC
EAN 5909990369317
BLOZ_07 3624101